ATENÇÃO: Se você se sente encomodado com imagens fortes, não
prossiga!
O nosso corpo é muito complexo. Basta uma pequena alteração
em nosso DNA ou um vírus invisível para você pegar uma terrível doença ou
anomalia e ficar completamente deformado. Algumas sao realmente assustadoras e
fora do nosso cotidiano por serem tão raras e incomuns. Você que vive
reclamando de seu corpo, espere até conhecer essas doenças.
9 – SÍNDROME DE MÖBIUS
É uma doença rara em que os músculos faciais ficam
paralisados. Na maioria dos casos os olhos também não conseguem se mover de um
lado para o outro. O rosto congela de maneira que quem sofre deste distúrbio
não tem expressões faciais, o que faz parecer que a pessoa seja apática ou
sofra de retardo mental. Mas a realidade é que o desenvolvimento mental é
completamente normal. As causas ainda não são bem compreendidas e não existe
tratamento que leve a uma cura.
8 – Fetus in fetu
A foto abaixo é de Sanju Bhagat um indiano de 36 anos que
parece grávido e, de certa forma, está! Só que do seu próprio irmão gêmeo!
Esta anomalia poderia-se dizer que é um exacerbo do caso dos
gêmeos xipófagos (siameses). Neste caso, é considerada uma anomalia “fetus in
fetu“, quando um gêmeo malformado é encontrado dentro do corpo de um gêmeo
hospedeiro, seja uma criança ou um adulto vivo.
Isso mesmo, os gêmeos não chegam a se separar completamente
quando são zigotos e ficam unidos por alguma região do corpo. Um destes gêmeos
cresce, se desenvolve “normalmente”, enquanto o outro se atrofia e se aloja no
interior do gêmeo sadio e passa a depender completamente dele.
7 - PROGÉRIA
A Progéria tem origem em um único e pequeno defeito no
código genético do bebê, mas leva a efeitos terríveis para a vida da criança
que geralmente não chega aos 13 anos de idade. Desde os seus primeiros dias
seus corpos super-aceleram o processo de envelhecimento por causa de um defeito
nas pontas (telômeros) que prendem as fitas de DNA unidas no núcleo das
células. É uma coisa tipo Benjamin Button, eles sofrem sintomas que incluem
calvície, doença cardíaca, osteoporose e artrite. A doença é muito rara
afetando apenas um em cada oito milhões de nascimentos.
6 – Disprosopia
Também conhecida como duplicação craniofacial é um distúrbio
raro no qual o rosto da mesma pessoa é duplicado na sua cabeça. Não se trata de
nenhum tipo de gemelaridade como “fetus in fetu” mais abaixo. A condição é
causada por uma proteína responsável por determinar as características do rosto
e seu excesso leva a um segundo rosto espelhado. Falta da proteína leva a
características faciais pouco desenvolvidas. Normalmente este tipo de anomalia
sequer permite que a criança nasça com vida, mas Lali Singh, nascida em 2008,
sobreviveu por dois meses antes de sofrer uma parada cardíaca.
5 – Epidermodisplasia Verruciforme
Também conhecida como doença do ‘homem-árvore’, EV é uma
doença hereditária extremamente rara que leva a formação de verrugas na pele
que nunca param de crescer. Ela costuma se manifestar entre um e 20 anos de
idade e afeta normalmente as mãos e os pés. O único tratamento conhecido é a
remoção cirúrgica das verrugas que voltam a crescer em seguida, o que exige
cirurgias freqüentes.
Em 2007, o homem da foto teve quase seis quilos de verrugas
removidas e hoje necessita novamente de cirurgia para poder utilizar as
próprias mãos.
4 – SÍNDROME DE PROTEUS
A doença causa crescimento ósseo e de pele excessivos,
causando o gigantismo parcial dos membros ou o crescimento excessivo dos dedos
enquanto algumas zonas do corpo crescem menos do que deveriam. Tudo isto
provoca uma desfiguração extrema da pessoa que costuma ser socialmente
estigmatizada. Apenas 100 casos foram confirmados pelo mundo desde que a doença
foi oficialmente descoberta em 1979. Quem sofre desta doença tem função e
capacidade mental normal.
Curiosidade: Protheus, era um Deus Marinho da mitologia
grega, reverenciado como profeta, que assume aparências monstruosas e
assustadoras, para espantar as centenas de pessoas que o procuravam para
descobrirem os acontecimentos vindouros.
3 – PORFIRIA CUTÂNEA
A doença é parte de
um grupo de distúrbios conhecidos como porfirias que levam a problemas mentais
e físicos devido à superprodução de certas enzimas pelo corpo. Pode ser tanto
genética como adquirida ao longo da vida. A doença causa bolhas, inchaço,
necrose da pele e depois da exposição à luz solar a urina fica azul, rosa,
marrom ou preta.
Por consequência de uma severa anemia a pele apresenta-se
muito pálida, e pode conter manchas vermelhas provenientes da disfunção de
pigmentos sanguíneos. Sair ao Sol causa danos pela extensão da sensível camada
cutânea, por isso os hábitos noturnos dos doentes se intensificam. Relatos
contam que a ingestão de sangue de animais era uma maneira de se esquivar dos
terríveis sintomas da anemia.
A produção de pelos pelo corpo aumenta, como uma medida do
nosso organismo para proteger a pele degradada, o rosto dos enfermo pode chegar
a ficar coberto de pelos, assemelhando-se à umafera. Essa corrosão dos tecidos
é mais frequente na região dos lábios, o que deixa os dentes expostos, dentes
estes muitas vezes já apodrecidos. Devido aos seus sintomas as pessoas eram
caracterizadas como sendo vampiros e lobisomens.
2 – ELEFANTÍASE
A elefantíase, ou filaríase é o esticamento da pele causado
pela superpopulação de parasitas que podem nos contaminar através de picadas de
mosquito, presentes nas regiões tropicais ou sub-tropicais, como o Aedes Egipt,
Anopheles, Mansonia etc. Não é incomum
na África. Uma doença um pouco diferente é causada através do simples contato
da sola do pé com o solo contaminado. Em partes da Etiópia cerca de 6% da
população sofre do problema e é uma das doenças mais comuns que tornam as
pessoas inválidas no mundo. Existem vários esforços para erradicar a doença que
se espera que desapareça até 2020.
2 – FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA (FOP)
FOP é uma doença muito rara que faz com que partes do corpo
como os músculos, tensões e ligamentos se transformem em ossos quando são
danificados. Isso faz comumente que as articulações se fundam evitando o
movimento. A remoção da ossificação é ineficaz, pois volta a crescer novamente
similar a um processo de cicatrização. A doença é tão rara que normalmente é
erroneamente diagnosticada como um possível câncer, levando os médicos a
realizarem biópsias, o que aumenta o crescimento dos calos ósseos. Não existe
cura.
O caso mais famoso é o de Harry Eastlack que teve o seu
corpo tão ossificado que ao final da vida movia apenas os lábios. Seu esqueleto
está exposto no Museu Mütter, nos EUA.
.jpg)
0 comentários :